Mae canlyniadau clinigol rhagarweiniol Fapilavir wrth drin COVID-19 ar gael! Yn dileu firws mewn 4 diwrnod gyda diogelwch a goddefgarwch da.

Fapilavir

Mae canlyniadau clinigol rhagarweiniol Fapilavir wrth drin COVID-19 ar gael! Yn dileu firws mewn 4 diwrnod gyda diogelwch a goddefgarwch da.
 
"Astudiaeth Glinigol ar Ddiogelwch ac Effeithiolrwydd Fapilavir wrth Drin Cleifion â Niwmonia Coronafirws Newydd (COVID-19) (Rhif Cofrestru: ChiCTR2000029600) y soniwyd amdano yng nghynhadledd i'r wasg grŵp ymchwil wyddonol y mecanwaith atal a rheoli ar y cyd. daeth y Weinyddiaeth Wyddoniaeth a Thechnoleg allan.

Mae ymchwil yn awgrymu y gallai favipiravir leddfu dilyniant COVID-19 trwy gyflymu clirio firws. Cwblhawyd yr ymchwil gan y grŵp o Liulei a Liu Yingxia o'r Ganolfan Ymchwil Peirianneg Genedlaethol ar gyfer Atal a Rheoli Argyfyngau ac Ysbyty Trydydd Pobl Dinas Shenzhen.

Clirio firaol yw'r brif safon a dderbynnir yn rhyngwladol ar gyfer gwerthuso effeithiolrwydd clinigol cyffuriau gwrthfeirysol. Yn yr "Astudiaeth Glinigol ar Ddiogelwch a 

Cynhwysion Favipiravir

Effeithiolrwydd Fapilavir wrth Drin Cleifion Niwmonia Coronafirws Nofel (COVID-19) (Rhif Cofrestru: ChiCTR2000029600) ", derbyniwyd 35 o gleifion â COVID-19 cyffredin a fodlonodd y meini prawf cymhwysedd fel triniaeth Favipiravir (3200 mg ar y diwrnod cyntaf, 1200 mg / d ar yr 2il i'r 14eg diwrnod, wedi'i rannu'n ddau ddos ​​trwy'r geg, ac mae cwrs y driniaeth yn para nes clirio'r firws neu'r 14eg diwrnod).

Roedd yr astudiaeth hefyd yn cynnwys 45 o gleifion â COVID-19 a gafodd eu trin â thabledi lopinavir / ritonavir (400mg / 100mg, ddwywaith y dydd, ar lafar) gan gyfateb oedran, rhyw a difrifoldeb afiechyd fel y grŵp rheoli. Cymharwyd cymharu'r amser canolrif o fynd â chyffuriau i glirio firws, cyfradd gwella radiograffig y frest a diogelwch ar 14eg diwrnod y driniaeth rhwng y ddau grŵp.

Dangosodd y canlyniadau fod holl nodweddion llinell sylfaen y ddau grŵp o gleifion yn gymharol. Roedd canolrif amser clirio firws yn fyrrach yn y grŵp triniaeth Favipiravir, gyda chanolrif (ystod rhyngchwartel) o 4 diwrnod (2.5-9 diwrnod) a grŵp rheoli o 11 diwrnod (8-13 diwrnod), gyda gwahaniaethau sylweddol rhwng y ddau grwpiau (P <0.001).

Ar ôl rheoli ffactorau dryslyd posibl (oedran, amser cychwyn, twymyn, ac ati), mae Favipiravir yn parhau i fod yn ffactor dylanwadu annibynnol ar gyfer delweddu gwell ar y frest a chlirio firws yn gynnar. O'i gymharu â'r grŵp rheoli, cafodd y grŵp favipiravir lai o ymatebion niweidiol gyda goddefgarwch gwell. Mae canlyniadau'r ymchwil wedi'u cyflwyno i gyfnodolyn Academi Peirianneg Tsieineaidd.

Beth yw Fapilavir?

Mae Fapilavir yn un o dri chyffur sy'n canolbwyntio ar y grŵp ymchwil wyddonol.

Fe'i gelwir hefyd yn Favilavir neu Avigan, a ddatblygwyd gan Toyama Chemical co., Ltd. yn Japan.

Mae hwn yn gyffur gwrth-ffliw arbrofol, sy'n perthyn i'r cyffur firws gwrth-RNA sbectrwm eang, gyda gweithgaredd yn erbyn llawer o firysau RNA. Yn 2014, cafodd ei gymeradwyo yn Japan fel pentwr stoc ar gyfer pandemig gwrth-ffliw.

Mae treialon blaenorol wedi dangos bod fapilavir yn cael effaith benodol ar firws Ebola. 

Dangosodd canlyniadau profion yn 2015 y gallai leihau marwolaethau mewn cleifion â lefelau gwaed isel i gymedrol o firws Ebola.

Mae Fapilavir hefyd yn atal firws Ebola, firws twymyn melyn, firws Chikungunya, a norofeirws yn effeithiol. Dangosodd yr astudiaeth ddiweddaraf fod arbrofion llinell gell in vitro, ei EC50 yn erbyn firws neocrown wedi cyrraedd 61.88 μM.

Mewn treialon clinigol dilynol o COVID-19, dangosodd fapilavir ei effeithiolrwydd yn raddol.

Datgelodd Ysbyty Shenzhen y Drindod a gymerodd ran gasgliad bod Fapilavir yn ddiogel ac yn effeithiol, y mae ei effaith gwrthfeirysol yn well nag effaith clitorid, ac mae ei sgîl-effeithiau hefyd yn sylweddol is nag effaith clitorid. Argymhellir ehangu'r raddfa mewn cymhwysiad clinigol.

Ar Chwefror 15, yng nghynhadledd i'r wasg mecanwaith atal a rheoli ar y cyd y Cyngor Gwladol, datgelodd Zhang Xinmin, cyfarwyddwr Canolfan Fiolegol y Weinyddiaeth Wyddoniaeth a Thechnoleg, y canlyniadau clinigol ymhellach:

Mae Fapilavir yn gyffur sy'n cael ei farchnata dramor ar gyfer trin ffliw. a oedd yn mynd i dreialon clinigol yn Shenzhen. Mae mwy na 70 o gleifion wedi'u cofrestru, gan gynnwys y grŵp rheoli, sydd wedi dangos effeithiolrwydd mwy amlwg i ddechrau ac adweithiau niweidiol is. Rhwng 3 a 4 diwrnod ar ôl y driniaeth, roedd y gyfradd trosi asid niwclëig firaol yn y grŵp triniaeth yn sylweddol uwch na'r gyfradd yn y grŵp rheoli.

Ar yr un diwrnod, cymeradwywyd Fapilavir yn ffurfiol i'w farchnata gan Weinyddiaeth Cyffuriau'r Wladwriaeth, gan ddod y cyffur cyntaf yn y wlad i gael effaith therapiwtig bosibl ar COVID-19 yn ystod yr epidemig.

allwedd :Mae Favipirav yn, Prynu Favipiravir, gwerthu Favipiravir, Cyflenwr Favipiravir, Cyfanwerthu Favipiravir, Cyflenwad deunyddiau crai swmp, swmp Favipiravir, cynhwysion Favipiravir, Ffatri Favipiravir